用于物相鉴定与结构表征的同步辐射X射线散射

从物相、结构和纳米结构层面深入理解并优化您的材料。我们基于同步辐射X射线散射提供精密结构表征、定量物相分析和纳米结构洞见——短周期，任何规模。

三种互补技术，一套工作流程。

PXRD

晶态物相鉴定与定量——活性相、杂质、固溶体、降解产物及支撑结构。

全散射 / PDF

纳米晶、非晶和无序相的局域原子结构——键长、配位环境、团簇尺寸（无需长程有序）。

SAXS

功能材料和复合材料中的微孔和介孔结构、相偏析、粒径及分布。

比标准实验室衍射仪高2–5倍的角分辨率（FWHM ΔQ/Q < 0.003，1.5 Å⁻¹），可分辨复杂多相体系中实验室仪器难以区分的重叠峰。区分固溶体组成，检测负载型催化剂中的少量相及结构相近的多晶型物。

信噪比比标准仪器高约200倍，可发现对性能至关重要但在实验室仪器上不可见的痕量活性相、杂质和降解产物，检测实验室仪器检测限以下的信号。

PDF分析独立于结晶度或晶粒尺寸探测局域原子结构。在衍射峰过宽或完全消失的材料中确认键长、配位环境和团簇结构。差分PDF可分离沉积物种与载体的结构特征。

小角X射线散射（SAXS）揭示催化剂、电极材料、纳米复合材料和胶体体系中的粒径分布、孔结构和介观相组织——在1–100 nm尺度上提供与PXRD和PDF互补的结构数据。

对于多达1 000个样品的批次，我们可在极短时间内安排测量。更大批次可能需要4–6周。

无论您需要测量5个样品进行快速物相检查，还是5 000个样品进行全面组合筛选，工作流程和数据质量完全一致，交付周期始终可靠。

鉴定和定量催化剂库中的活性相、载体结构和助剂相。对于纳米颗粒催化剂，PDF揭示实验室衍射无法看到的物种局域结构——即使在极小尺寸（1–5 nm）和低负载量下，也能区分氧化物相、金属团簇和双金属组成。

追踪正极和负极开发中的相纯度、固溶体边界和降解相。通过Rietveld精修定量所有相含量。详细分析目标材料，例如NMC中的反位缺陷、硬碳负极中的畴区尺寸和层间距、固态电解质中的结构。

了解在化工过程中哪些固相形成、转变或持续存在。定量追踪结晶、干燥、煅烧或研磨的结果。检测工艺诱导的无序、不期望的相或未反应的前驱体。

陶瓷、微晶玻璃、纳米复合材料、储能材料、热电材料、磁性材料——任何物相组成和局域结构控制功能性质的体系。

对制造材料进行持续相纯度检测。检测批次间变异性、不合格相或降解产物。针对长期项目提供12个月积分制采购方案。

研究领域	应用
催化剂筛选与优化	鉴定活性相、定量组成、确认纳米颗粒结构，并在催化剂库中建立结构–活性相关性。
单原子与超小催化剂表征	确认活性金属物种在载体上的原子级分散与团聚状态，表征配位环境和结合位点。
电池正极/负极开发	物相纯度、固溶体映射、降解研究及成分与工艺空间内的杂质检测。
固态电解质筛选	候选电解质体系中的物相鉴定、结构无序度及非晶含量表征。
化学过程监控	追踪合成、煅烧、干燥、研磨等过程中的相变，检测杂质或未完全反应的产物。
陶瓷与微晶玻璃	定量晶态/非晶态比例、成核相、畴区分布及介孔结构。
纳米颗粒与胶体表征	纳米颗粒的粒径分布、形貌及内部结构。
组合/高通量筛选	对大规模材料库进行统计分析、聚类分析和成分映射。
存档样品重新表征	以更高灵敏度重新分析存档材料——无需重新合成即可获得新的结构洞见。

NMC、LFP、硅碳负极、固态电解质——每一代产品都需要对相演化的原子级理解。我们大规模提供这种分析。

负载型纳米催化剂具有非均质结构——尺寸分布、成分梯度、复杂的载体界面。实验室衍射通常只返回载体信号。我们的PXRD + PDF组合方法能分辨关键相。

我们在欧洲亮度最高的两个同步辐射设施ESRF和DESY开展测量。由来自巴斯夫和马克斯·普朗克固体研究所的材料专家创立，我们为材料表征带来工业级可靠性和深厚的应用专业知识。我们的团队将数十年XRD和PDF分析经验与亲身同步辐射实验经验相结合，涵盖欧洲和美国主要设施。

寄送样品，两周内获得可直接用于发表的同步辐射数据。